Lattice Medical annonce une levée de fonds de 43 millions d’euros destinée à accélérer la validation clinique et l’industrialisation de sa plateforme d’implants 3D résorbables pour la reconstruction tissulaire. Basée près de Lille, la société consolide ainsi sa position dans l’écosystème deeptech santé des Hauts-de-France et se donne les moyens d’engager des essais multicentriques plus larges et de renforcer sa capacité de production locale.
Un tour de financement structurant pour une medtech régionale
Le tour de Série B, annoncé en octobre 2025, totalise 43 M€. Il réunit des investisseurs publics et privés, avec l’intervention notable du Fonds SPI (France 2030) et de partenaires du capital-risque spécialisé en santé. Cette enveloppe combine equity et aides non dilutives afin de sécuriser la trajectoire clinique et industrielle d’une technologie à forte intensité de recherche et développement.
Qui participe au tour et pourquoi cela compte
La mobilisation du Fonds SPI illustre la stratégie publique de souveraineté industrielle dans le secteur médical. Le communiqué de Bpifrance détaille l’implication d’acteurs régionaux et nationaux, et souligne l’importance d’un montage mixte (capitaux + subventions) pour des dispositifs médicaux implantables, où les études cliniques sont longues et coûteuses. Pour plus de détails, voir le communiqué de Bpifrance sur l’opération.
Objectifs : essais cliniques et montée en capacité
Les fonds seront répartis entre l’accélération des programmes cliniques et l’industrialisation. Sur le plan clinique, Lattice Medical souhaite pousser son dispositif dans des essais de plus grande envergure pour confirmer sécurité et performance en reconstruction post-cancer, notamment en reconstruction mammaire. Côté production, l’entreprise prévoit d’augmenter les capacités sur son site de production localisé près de Lille, en améliorant ses lignes d’impression 3D et ses salles propres.
Etat des essais cliniques
La start-up mène plusieurs programmes dont MATTISSE et d’autres études pilotes. La phase I de l’essai TIDE, qui évaluait la sécurité chez 10 patientes, a été déclarée close en mars 2025 et a permis d’établir un premier profil de tolérance. La Série B vise à financer la suite : expansion en phase II/III et ouverture de nouveaux centres en Europe pour un recrutement plus massif (objectif multi-centrique sur 7 centres et plus).
Pour consulter l’annonce sur la clôture de la phase I, voir le communiqué de Lattice Medical.
Impact industriel et création de valeur dans les Hauts-de-France
L’augmentation des moyens se traduit par un renforcement de la chaîne de valeur locale : approvisionnement, production en salle propre, contrôle qualité et services associés. La volonté de produire en région s’inscrit dans une logique de résilience industrielle et d’emploi qualifié. Lattice Medical annonce vouloir intensifier l’activité sur son site de Wervicq-Sud pour répondre à la demande de lots cliniques et préparer une mise sur le marché à l’échelle européenne.
Conséquences pour l’écosystème local
Cette levée crée un effet d’entraînement pour l’écosystème deeptech en Hauts-de-France : partenariats industriels, fournisseurs locaux et formation de compétences médicales et techniques. Les acteurs territoriaux (clusters, universités, centres hospitaliers) peuvent bénéficier d’une dynamique renouvelée, avec des retombées en termes d’emplois et de valorisation technologique.
Architecture technologique et positionnement produit
La plateforme technologique de Lattice repose sur l’impression 3D de biomatériaux résorbables pour générer des échafaudages tissulaires destinés à la reconstruction après ablation tumorale. L’approche vise à offrir des solutions personnalisées, adaptées à la morphologie du patient, avec une résorption contrôlée et une intégration tissulaire progressive. Ce positionnement diffère des prothèses classiques par l’usage de structures poreuses imprimées et de biomatériaux compatibles.
Différenciation sur le marché
À la croisée des medtech et de la deeptech, la société mise sur la personnalisation et la qualité clinique comme facteurs clés de différenciation. La combinaison d’un dispositif implantable imprimé en 3D et de données cliniques robustes est nécessaire pour obtenir les marquages réglementaires (CE, puis FDA pour certaines trajectoires internationales) et convaincre les prescripteurs hospitaliers.
Modèle économique et risques associés
Le modèle repose sur la vente de dispositifs implantables et sur des services associés (préparation de dispositifs sur mesure, formation, assurance qualité). Les principaux risques identifiés sont réglementaires (durée d’obtention des marquages), cliniques (confirmation d’efficacité à large échelle) et industriels (scalabilité de la production et maîtrise des coûts). Le montage financier retenu — equity + subventions — vise à lisser ces risques sur un horizon de 3 à 5 ans.
Financement et calendrier prévisionnel
Avec 43 M€ en poche, Lattice se fixe des jalons : finaliser les phases II, conforter les dossiers réglementaires et augmenter la cadence industrielle. Le timing prévisionnel cible des résultats de phases intermédiaires dans les 24 à 36 mois, en fonction du rythme de recrutement et des retours cliniques.
Conséquences pour les acteurs hospitaliers et les patientes
Une industrialisation contrôlée et une validation clinique solide ouvrent la porte à une adoption plus large par les équipes de chirurgie reconstructrice. L’objectif est d’offrir une alternative aux solutions existantes, en apportant des bénéfices attendus : personnalisation, meilleure intégration tissulaire et réduction des complications liées aux implants non résorbables.
Coordination avec les centres prescripteurs
La réussite dépendra aussi de l’adhésion des chirurgiens et des pôles d’oncologie reconstructrice. Le déploiement se fera via des études multicentriques et des collaborations hospitalo-universitaires, indispensables pour générer des preuves en vie réelle.
Ce que cela signifie pour la stratégie régionale
La montée en puissance de Lattice Medical s’inscrit dans une stratégie plus large d’attractivité industrielle des Hauts-de-France. En soutenant des entreprises deeptech à potentiel d’exportation, les autorités régionales et nationales cherchent à consolider des filières stratégiques en France. L’intervention du Fonds SPI illustre la volonté d’orienter des capitaux publics vers des projets à forte intensité technologique et créateurs d’emplois locaux.
Perspectives et enjeux à surveiller
- Résultats cliniques : confirmation des bénéfices en phase II/III.
- Capacité industrielle : montée en cadence sans rupture qualité.
- Réglementation : obtention des marquages nécessaires pour la commercialisation.
- Adoption hospitalière : intégration dans les parcours patients et remboursement.
Pour un panorama institutionnel et financier plus complet, le communiqué officiel de Lattice Medical fournit des éléments sur l’utilisation des fonds et la feuille de route industrielle : communiqué officiel de Lattice Medical.
Points de vigilance pour les décideurs industriels
Les directeurs industriels et les responsables d’achats hospitaliers doivent suivre plusieurs indicateurs : stabilité de la chaîne d’approvisionnement, coûts unitaires à l’échelle, conformité aux normes, et robustesse des preuves cliniques. L’industrialisation d’une medtech implantable exige des investissements en validation qualité (IQ/OQ/PQ), traçabilité et documentation réglementaire.
Mise en perspective et ouverture
La levée de 43 M€ par Lattice Medical marque une étape cruciale pour une start-up deeptech française : elle confirme l’appétence des investisseurs pour des projets médicaux à forte valeur ajoutée et souligne la nécessité d’un double investissement — clinique et industriel — pour transformer une innovation en solution pérenne. Reste à suivre les prochaines annonces sur l’avancement des essais cliniques et la montée en charge de la production, facteurs décisifs pour mesurer l’impact réel sur le marché de la reconstruction post-cancer.
En complément d’information sur le dossier clinique et les étapes d’essais, le lecteur peut consulter la fiche informative de l’essai TIDE disponible sur le site de Lattice : détails sur l’essai clinique TIDE.
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